Čo je to forma informovaného súhlasu v klinickom výskume?
Čo je to forma informovaného súhlasu v klinickom výskume?

Video: Čo je to forma informovaného súhlasu v klinickom výskume?

Video: Čo je to forma informovaného súhlasu v klinickom výskume?
Video: РУССКИЙ ЯЗЫК | Слово и его формы 2024, November
Anonim

Informovaný súhlas je nepretržitý proces, ktorý musí nastať skôr, ako akýkoľvek klinická štúdia sa vykonávajú súvisiace postupy. Proces pozostáva z dokumentu a série rozhovorov medzi klinická štúdia účastník a hlavný skúšajúci (PI) a delegovaní zdravotnícki pracovníci, ak je to vhodné.

Týmto spôsobom, čo je formulár informovaného súhlasu?

Hlavným zdrojom informácií pre subjekty uvažujúce o účasti na klinických skúškach je Formulár informovaného súhlasu (ICF). ICF je dokument, ktorý vyžaduje podpis účastníka pri účasti na klinickej výskumnej štúdii. Klinický výskum je komplexná téma a dotýka sa ťažkej vedy.

aké sú 3 základné aspekty informovaného súhlasu a čo znamenajú? The tri základné princípy Informovaný súhlas sú: A. Dobrovoľnosť, vyrovnanosť, rešpekt. B. Dobrovoľnosť, porozumenie, zverejnenie.

Navyše, čo je informovaný súhlas v klinickom skúšaní?

The informovaný súhlas proces pre Klinické štúdie má vám poskytnúť priebežné informácie, ktoré vám pomôžu urobiť kvalifikované rozhodnutie o tom, či začať alebo zostať v a klinická štúdia . Osoba, ktorá uvažuje o tom, že sa stane súčasťou a klinická štúdia sa nazýva potenciál výskumu predmet.

Aké sú štyri prvky informovaného súhlasu?

  1. Súčasti informovaného súhlasu.
  2. Schopnosť rozhodovania.
  3. Zverejnenie.
  4. Dokumentácia súhlasu.
  5. Kompetencie.
  6. Informovaný súhlas, právo odmietnuť liečbu.
  7. Klinické skúšky a výskum.

Odporúča: